为了加强对植入性医疗器械监督管理，保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全，近日，甘肃省人民政府制定出台了《甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定》（第32号政府令）。

　　《规定》要求植入性医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构应当建立相关的采购、验收、入库、销售、储存养护、使用管理、用户登记、随访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度，储存植入性医疗器械应当符合产品储存条件，分类存放，明确标识。

　　《规定》还对植入性医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构违反规定制定了相应的罚则。

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